основан профессором А. А. Иностранцевым в 1868 г.
Палеонтологический музей
Санкт-Петербургского государственного университета
Экспозиция "История Земли и органического мира"

<<Начало описания экспозиции

Пермский период, или пермь
(бывшая Пермская губерния - район России)
Начало 299 млн, конец 251 млн лет назад; продолжительность 48 млн лет. Пермская система выделена в 1841 году Р. Мурчисоном в западном Приуралье.
Все материки образовали единый суперконтинент Пангею. К перми приурочен главный этап герцинского горообразования, в результате которого возникли складчатые сооружения Урала, Южных Аппалачей, Тянь-Шаня, Алтая, Южного Казахстана, массивы Западной Европы. Для периода характерны многочисленные регрессии, значительная аридизация и резко выраженная зональность климата. С пермским периодом связано крупное материковое оледенение (гондванское). Среди отложений широкое распространение получили эвапориты (обр. 398-21, 398-22, 398-23) и терригенные красноцветы (обр. 398-26).
Органический мир в начале перми был сходен с органическим миром карбона. Значительные изменения в животном мире произошли лишь в поздней перми.
Среди морских беспозвоночных господствовали фузулиниды, гониатиты и замковые брахиоподы. Фузулиниды достигли большого разнообразия, в ранней перми произошел расцвет швагеринид. В поздней (средней) перми им на смену пришли группы фузулинид более сложного строения. Особенно обильны аммоноидеи, а среди них - гониатиты (обр. 398-1). В конце пермского периода им на смену пришли цератиты, расцветшие в триасе. Увеличилась роль двустворчатых (обр. 398-5, 398-13, 398-14, 398-15, 398-16, 398-19, 398-20) и брюхоногих (обр. 398-6) моллюсков, которые обитали не только в нормально-соленых, но и в солоноватых и пресных водоемах. Среди брахиопод ведущая роль принадлежала продуктидам (обр. 398-3, 398-4, 398-18) и спириферидам (обр. 398-2), которые преобладали в ранней перми и были близки к каменноугольным формам. Продолжали развиваться мшанки (обр. 398-9, 398-12), кораллы (обр. 398-11) и известковые водоросли, которые участвовали в построении рифов. Они, как и многие брахиоподы, в конце перми вымерли. Существенный прогресс наблюдается в развитии позвоночных. По-прежнему обильны рыбы (обр. 398-8), в том числе и пресноводные. Земноводные представлены, как и в карбоне, многочисленными группами, которые в перми достигли своего расцвета. Развитие получают пресмыкающиеся, представленные звероподобными рептилиями и котилозаврами. В конце перми зафиксировано массовое вымирание ряда групп животных, характерных для морской биоты палеозоя в целом. Исчезли представители групп фузулинид, табулятоидей, тетракораллов, гониатит, наутилоидей-ортоцератитов, трилобитов, большинства групп палеозойских брахиопод, многих морских лилий. Исчезли акакнтоды, древние лучеперые, палеозойские группы кистеперых и двоякодышащих рыб, сокращается количество хрящевых рыб. В начале пермского периода растительный покров слабо отличался от каменноугольного. Впоследствии, из-за аридизации климата, возникла резкая дифференциация растительности и появились новые группы. В умеренных областях флора не испытала значительных преобразований. Особенно сильные изменения произошли в растительности тропических областей, где на смену влаголюбивым плауновым и членистостебельным пришли голосеменные (обр. 398-25). Впервые появились цикадофитовые и продолжали развиваться гингковые. Именно они дали начало мезозойской флоре.

Триасовый период, или триас
(греч. trias - троица)
Начало 251 млн, конец - 200 млн лет назад, продолжительность 51 млн лет. Триасовая система выделена бельгийским ученым Ж. Омалиусом Д'Аллуа в 1831 году под названием "кейперские отложения". Название "триас" применительно к этим слоям предложил немецкий геолог Ф. Альберти в 1834 году.
Суша представляла собой огромный континент Пангею, протянувшийся от Северного до Южного полюса. Триасовый период характеризовался ярко выраженными геократическими условиями. Сильная засушливость и повсеместное сокращение площади морских бассейнов в триасе стала причиной накопления мощных толщ эвапоритов и исключительно огромного распространения красноцветных, пестроцветных и гипсоносных осадков. Темп карбонатонакопления (обр. 399-19) при этом снизился.
Органический мир триаса значительно отличался от органического мира перми, но в его составе еще присутствовали типично палеозойские группы: среди беспозвоночных - спирифериды, среди позвоночных - стегоцефалы, среди растений - каламитовые (обр. 399-5).
На рубеже перми и триаса вымерли фузулиниды, но в триасовом периоде им на смену пришли нодозарииды. Среди морских беспозвоночных были наиболее распространены головоногие (обр. 399-11) и двустворчатые (обр. 399-12, 399-13, 399-15) моллюски. Среди головоногих широкое распространение получили цератиты (обр. 399-1, 399-2, 399-3). В начале триаса они достигли расцвета и стали быстро вымирать к концу. Другие головоногие моллюски - наутилиды, ортоцертиты и белемниты - в триасе были распространены значительно меньше. Большого родового и видового разнообразия в триасе достигли двустворчатые (обр. 399-8, 399-9, 399-10) и брюхоногие моллюски. Доминирующими среди брахиопод стали теребратулиды и ринхонелиды (обр. 399-17, 399-18). На смену четырехлучевым кораллам пришли шестилучевые. Первые склерактинии возникли в середине триаса. Большую роль стали играть морские ежи, они быстро эволюционировали. Палеозойские мшанки доживали в триасе. Среди позвоночных пресмыкающиеся становятся доминирующей группой. Вымерли котилозавры и зверообразные, их сменили мезозойские рептилии - архозавры (текодонты, динозавры, крокодилы), черепахи, ихтиозавры и завроптеригии. В конце триаса появились первые архаические млекопитающие небольших размеров. Для триаса характерно большое разнообразие комплексов голосеменной растительности. Это гингковые, цикадовые, беннеттитовые (обр. 399-16). В конце триаса возникли чекановскиевые. Изменился состав хвойных. Вместо древних представителей появились новые - сосновые, араукариевые и кипарисовые. Большое развитие вновь получили папоротники.

Юрский период, или юра
(Юрские горы в Западной Европе)
Начало 200 млн, конец 145 млн лет назад; продолжительность 55 млн лет. В современном объеме юрская система была установлена в 1822 году А. фон Гумбольдтом; в систему выделена в 1829 году французским геологом А. Броньяром.
Происходит раскол Пангеи на северный (Лавразия) и южный (Гондвана) блоки и раскрытие Атлантического океана. В результате коллизии вулканических дуг с Пангеей возникают Верхояно-Колымская, Чукотская складчатые области и основные части Североамериканских Кордильер (киммерийская фаза мезозойской эпохи складчатости). Юрский период характеризуется обширными трансгрессиями, затоплением больших площадей; сокращается соленакопление и усиливается угленакопление (обр. 400-14). Все более заметную роль начинают играть известковые осадки (обр. 400-3, 400-18), количество доломитов сокращается.
Органический мир этого периода имеет наиболее типичный мезозойский характер. Реликтовые палеозойские формы практически отсутствуют, широко распространены мезозойские группы животных и растений.
Аммониты (обр. 400-1, 400-2, 400-4, 400-10) занимали главенствующее положение в морях, они имели сложную лопастную линию и были разнообразны по форме раковины и особенно по ее скульптуре. Время их расцвета совпадает с концом триаса и охватывает весь юрский период. Белемниты (обр. 400-20) юры резко отличались по строению ростра и фрагмокона от триасовых групп. Двустворчатые (обр. 400-6, 400-7, 400-19) и брюхоногие (обр. 400-5, 400-11) моллюски стали многочисленнее и разнообразнее. Изменился состав шестилучевых кораллов (обр. 400-17). В средней юре значительно увеличилось число новых родов, подсемейств и семейств кораллов, а в поздней юре значительное развитие получили рифостроящие склерактинии (обр. 400-22). По-прежнему среди брахиопод распространены ринхонеллиды (обр. 400-13) и теребратулиды. Произошло обновление состава мшанок. Среди иглокожих появились новые роды правильных и неправильных морских ежей, достигли расцвета некоторые группы морских лилий (обр. 400-9, 400-16). Более ранообразными, по сравнению с триасом, стали фораминиферы. Из позвоночных захватили безраздельное господство пресмыкающиеся: на суше - динозавры, в морях - ихтиоптеригии и завроптеригии, в воздухе - летающие ящеры (рамфоринхи и птеродактили). Гигантские динозавры достигали размеров 25-30 м. Среди рыб преобладали цельнокостные лучеперые. С конца юры известны древние ящерохвостые птицы (археоптерикс) и трехбугорчатые млекопитающие. Наземный растительный мир отличается расцветом голосеменных: цикадовых, беннеттитовых (обр. 400-12), гингковых, хвойных (обр. 400-8). Были распространены папоротники и хвощи.

Меловой период, или мел
(обилие писчего мела в отложениях)
Начало 145 млн, конец 65 млн лет назад, продолжительность 80 млн лет. Меловая система в современном объеме была выделена бельгийским геологом Ж. д'Омалиусом д'Аллуа в 1822 году в Англо-Парижском бассейне.
В меловом периоде продолжается раскрытие Атлантики (рифтовые системы проникают в Лавразию и Гондвану). Зарождается Индийский океан. Активно проявлено горообразование на западе Северной и Южной Америк (ларамийская фаза мезозойской складчатости). Начинается формирование Корякско-Камчатской складчатой области. Меловая эпоха характеризуется одной из крупнейших за всю историю Земли трансгрессией, в результате которой установился теплый и влажный климат, глубина Мирового океана значительно увеличилась, накапливались карбонатные (обр. 401-17, 401-19) и терригенные отложения (обр. 401-15а). Часты угленосные песчано-глинистые осадки, глубоководные осадки (обр. 401-20а). Накопление эвапоритов сократилось (обр. 401-10).
Органический мир в течение этого периода претерпел значительные изменения. В раннем мелу он был схож с юрским и имел типичный мезозойский характер. В позднем мелу и особенно в конце его произошли глубочайшие преобразования.
В морских бассейнах мелового периода важнейшими группами были головоногие, двустворчатые и брюхоногие моллюски, морские ежи, брахиоподы, губки, мшанки, шестилучевые кораллы, фораминиферы. На границе юры и мела происходит значительное обновление аммонитов (обр. 401-4, 401-11). Среди меловых форм появились виды с полностью или частично развернутой, со спирально-конической, палкообразной и даже клубкообразной раковиной. В конце мела все аммониты вымерли. Белемниты достигли своего расцвета, они был многочисленны и разнообразны. Переживают расцвет неправильные морские ежи (обр. 401-1) и двустворчатые моллюски (обр. 401-3, 401-5, 401-12, 401-21а, 401-23). Среди последних большое стратиграфическое значение имеют иноцерамы (обр. 401-2). Достигают расцвета устрицы родов Ostrea, Gryphaea, Exogyra и перешедшие из позднеюрской эпохи бухии. В тропических морях широко развиты крупные толстостворчатые рудисты, слагающие протяженные рифоподобные тела. В составе гастропод большие изменения произошли в середине мела, когда появились кайнозойские семейства подотряда Neogastropoda. Продолжалась эволюция шестилучевых кораллов (обр. 401-7, 401-16, 401-18), изменился их состав, они по-прежнему были рифостроителями. Многочисленными были губки (обр. 401-6, 401-13а, 401-13б). Максимального развития в позднем мелу достигли планктонные фораминиферы (глобигерины). Брахиоподы, так обильно представленные в юрском периоде, постепенно теряют свою ведущую роль. Много мшанок (около 1 тыс. видов). Среди позвоночных преобладали пресмыкающиеся: на суше - птицетазовые и ящеротазовые динозавры, в воде - мозазавры и черепахи, в воздухе - крылатые ящеры птеродактили. Для мелового периода характерно появление змей, которые, как и крокодилы, получили развитие в кайнозое. В морях были широко распространены костистые рыбы при небольшом количестве хрящевых. Существовали бесхвостые и хвостатые земноводные, появились зубастые и новые птицы. Млекопитающие продолжали свое развитие - появились первозвери, сумчатые и первые плацентарные. Конец периода ознаменовался вымиранием динозавров и других ящеров, зубастых птиц и примитивных трехбугорчатых млекопитающих. Среди морских водорослей очень характерны микроскопические золотистые - кокколитофориды и диатомовые. Наземная растительность раннемеловой эпохи была представлена теми же группами, что и в юре, но в конце раннего мела появляются первые покрытосеменные, которые вместе с хвойными к концу периода стали доминирующей группой. Вымирают беннеттитовые, чекановскиевые, а цикадовые и гингковые (обр. 401-9) резко сокращаются в количестве и разнообразии.

Палеогеновый период, или палеоген
(греч. palaios - древний, genos - происхождение)
Начало 65 млн, конец 23 млн лет назад, продолжительность 42 млн лет. Как самостоятельное подразделение выделен К. Науманном в 1866 году, до конца 1960-х гг. выделялся как нижняя часть третичной системы.
Продолжается раскрытие Атлантического и Индийского океанов, происходит расхождение Австралии и Антарктиды. Северная Америка и Евразия разделяются. Африка и Индостан дрейфуют к северу, что приводит к закрытию океана Тетис и началу коллизии этих двух плит с Евразией. Возникают складчатые сооружения Гималаев, Памира, Кавказа, Альп, Пиренеев, Карпат. Начинают развиваться современные вулканические дуги. Начало палеогенового периода отмечено глубокой регрессией, снизилась роль карбонатных отложений, на смену которым пришли терригенно-карбонатные и терригенные (обр. 402-17, 402-19, 402-25), вулканогенно-осадочные (обр. 402-18, 402-26), часты глинистые осадки.
На рубеже кайнозоя и мезозоя органический мир значительно обновился. Органический мир палеогена был разнообразным.
Среди морских позвоночных получили исключительное развитие простейшие - фораминиферы (обр. 402-21), среди которых особенно широко были распространены крупные формы - нуммулитиды (обр. 402-23, 402-24), являющиеся породообразующими. Все группы типично палеогеновых фораминифер очень быстро эволюционировали и особенно широкое значение получили в эоцене, но уже в начале олигоцена вымерли. Двустворчатые (обр. 402-2, 402-4, 402-7, 402-8, 402-10, 402-11, 402-20) и брюхоногие (обр. 402-1, 402-3, 402-6, 402-9, 402-12, 402-13, 402-14, 402-15, 402-16) моллюски господствовали как в морских, так и в лагунных и пресноводных водоемах. Родовые и видовые комплексы моллюсков служат основой стратиграфического расчленения. Из других беспозвоночных были широко распространены неправильные морские ежи, шестилучевые кораллы и губки. Родовой состав многих беспозвоночных был близок к современному. Из ракообразных известны остракоды, десятиногие ракообразные. Роль мшанок и брахиопод по сравнению с более ранними эпохами существенно сократилась. Из позвоночных продолжали развитие костистые рыбы. Существовали все отряды современных земноводных (бесхвостые, хвостатые, безногие) и рептилий (чешуйчатые, крокодилы, черепахи). В воздухе доминировали птицы. Млекопитающие палеогена быстро эволюционировали. По сравнению с современными, они были представлены примитивными группами - сумчатыми и древними плацентарными (насекомоядными, древними копытными и древними хищниками). Самыми крупными млекопитающими в олигоцене были представители древних носорогов - гигантские безрогие индрикотерии, вымершие в начале неогена. Уже в начале палеогена появились первые примитивные приматы. Среди наземной флоры продолжалось развитие покрытосеменных. Многие регионы были покрыты густыми тропическими и субтропическими лесами. Сохраняют свое значение хвойные (обр. 402-27), остальные группы играют второстепенную роль. Нарастающая изоляция материков привела к обособлению новых биогеографических провинций.

Неогеновый период, или неоген
(греч. neos - новый; genos - происхождение)
Начало 23 млн, конец 1.8 млн лет назад, продолжителность 21.2 млн лет. В качестве самостоятельного стратиграфического подразделения неоген был выделен австрийским геологом М. Гернсом в 1853 году, но до конца 1960-х гг. входил в состав третичной системы.
Продолжается коллизия Африки и Индостана с Евразией, с которой связана главная фаза альпийской складчатости. Происходит интенсивный рост складчатых сооружений Альпийско-Гималайского пояса и вовлечение в повторное горообразование многих палеозойских и мезозойских складчатых областей. Постепенно возникла современная широтная климатическая зональность. Для этого периода характерно сильное общее осушение поверхности континентов, в результате чего возникают обособленные внутренние моря. Начинается оледенение Антарктиды. Неогеновый период в истории Земли обозначился высокой интенсивностью горообразования с накоплением молассоидоных отложений, эвапоритов, вулканогенно-осадочных пород, а также глубоководных илов.
В течение неогенового периода животный и растительный мир приобретает черты, близкие к современным как по составу фауны и флоры, так и по ее географическому распределению по провинциям.
В морях неогена продолжали развиваться группы организмов, что и в палеогене. Преобладали простейшие, двустворчатые (обр. 403-5, 403-6, 403-8, 403-9, 403-10, 403-11, 403-14, 403-15, 403-17, 403-18, 403-19, 403-22, 403-23а, 403-27) и брюхоногие моллюски (обр. 403-1, 403-2, 403-7, 403-12, 403-16, 403-20, 403-21, 403-24), остракоды. Все они имеют важное стратиграфическое значение. Меньшее распространение имеют мшанки, губки, кораллы, брахиоподы, иглокожие (обр. 403-3, 403-4), рыбы и водные млекопитающие. Среди простейших произошли существенные изменения: вымерли нуммулиты, ассилины, дискоциклины, но обильной стала фауна планктонных фораминифер. Моллюски обитали в морских и пресных водоемах, распространение получили также наземные формы. Состав моллюсков в конце неогена практически не отличался от современного. В морях с нормальной соленостью обитали кораллы (обр. 403-25, 403-26, 403-28), но ареал их развития стал сокращаться. Из позвоночных в морях господствовали костистые рыбы. Земноводные и пресмыкающиеся по своему составу были близки к современным. Появляются новые птицы. Очень быстро эволюционируют млекопитающие, среди них господствуют плацентарные: разнообразные хоботные, копытные, новые хищники, грызуны. Широкое распространение получила неогеновая - "гиппариновая" фауна. Наземная флора мало отличалась от палеогеновой. Продолжалось господство покрытосеменных, достигших наивысшего разнообразия. В связи с похолоданием состав флоры стал более дифференцированным. В конце периода в северных областях земного шара появляются таежные и тундровые экосистемы.

Четвертичный период, или квартер
(четвертичный - историческое название группы отложений после первичных, вторичных и третичных)
За начало периода принят рубеж в 1,8 млн лет назад. Четвертичный период был выделен в 1829 году бельгийским геологом Ж. Денуайе.
Тектонические условия в целом сходны с неогеновыми. Продолжается альпийский этап орогенеза. Географическая картина мира принимает современный вид. Резкие изменения климата вызывали эпохи потепления и похолодания, периодические возникновения покровных ледников. Осадочный чехол, сформированный в течение четвертичного времени, имеет повсеместное распространение как на поверхности суши (обр. 404-8, 404-12, 404-13), так и на дне морей (обр. 404-1, 404-3, 404-9, 404-10, 404-11) и океанов. Широко распространены ледниковые отложения (обр. 404-4, 404-6, 404-7).
Растительный и животным мир этого периода мало отличается от современного. Потепления и похолодания привели к широкой миграции фауны и флоры, а во время похолоданий - вымиранию теплолюбивых форм.
В морях формировался современный облик фауны (обр. 404-2) и флоры. Среди животного мира значительные изменения произошли у млекопитающих, населявших Северное полушарие. В среднечетвертичное время обитали гигантские эласмотерии, слоны-трогонтерии, большерогие олени, носороги, зубры, медведи. В позднечетвертичное время теплолюбивые животные вымерли, широкое развитие получили холоднолюбивые - мамонты (обр. 404-5), шерстистые носороги, овцебыки, северные и благородные олени, песцы и другие животные. Наиболее важное событие четвертичного периода - эволюционное формирование человека. В четвертичное время выделяется закономерности в развитии флоры - неоднократное ее изменение и приспособление к похолоданию. В течение периода сформировалась современная растительность.


<<Предыдущая часть
Палеонтологический музей © 2009-2012
Ваши замечания и предложения по оформлению и содержанию сайта можно оставить здесь
Каталог образцов сопутствующих коллекций>>
Дополнительные материалы:

П. В. Федоров. ИСТОРИЯ ЗЕМНОЙ КОРЫ. АТЛАС ИЛЛЮСТРАЦИЙ К КУРСУ ИСТОРИЧЕСКОЙ ГЕОЛОГИИ. Учебное пособие. СПб., 2006. 16 с. (pdf)